需要IRB审查的研究
由国际滑联教职员工或学生进行的人类受试者研究必须在开始研究之前获得国际滑联IRB的批准。在某些情况下，例如协同工作与其他院校合作，可由另一个审查委员会批准。
人体受试者研究被定义为系统调查，其中:
- 这项研究是关于活着的个体的。
- 研究者得到:
- 数据通过与参与者的互动/干预，或
- 可识别的私人信息或记录
- 研究结果旨在为该学科的整体知识做出贡献
研究人员必须通过Cayuse IRB(现在称为人类伦理)提交这些研究以获得IRB的批准。的经修订的共同规则包括不再需要IRB审查的研究信息。如果您不确定您的研究是否符合人类受试者研究的定义，请与人体课题研究专家．为了帮助指导您，下面提供了一些不需要回顾的具体示例。
不需要IRB审查的活动
请注意，更广泛地使用下面列出的活动可能需要审核委员会的审查。关于学生主导的研究的其他信息也将在下面的单独部分中介绍。
- 收集信息时，活动的结果不会与公众分享。
- 对公众容易获得的数据(大多数社交媒体、人口普查数据、网站等)进行研究，研究人员不与提供数据的人互动或干预。
- 对以下数据的分析:1) 已经存在， 2)不是为当前研究收集的，3)不包括研究者访问数据时的标识符。
- 当共享数据不包括标识符，且ISU附属个人未获得外部服务(调查公司、呼叫中心等)为其收集数据时，对非ISU附属个人收集的数据进行分析。
- 收集有关程序或服务的信息，而不收集有关活着的个人的信息(意见、感受等)。
- 一种传统的传记或口述历史，只关注被收集资料的特定个人。
学生主导的研究活动
学生为满足课程要求而进行的某些活动可能不需要审查委员会的审查。预计这些活动仍将遵循条例的精神，告知参与者活动的性质并征得他们的同意参加。参与者还应被告知，这些活动是课堂练习，而不是正式的研究。
在以下条件下，仅为满足课程要求而进行研究项目或项目评估的学生无需IRB批准即可进行:
- 由于项目不提供任何利益，因此只有在对参与者的风险不超过最小的情况下，才应该进行这些项目。
- 研究结果将不会在课堂或ISU研究生或本科生研究研讨会之外分享。
- 参与者不会故意招募囚犯、认知受损或缺乏决策技能的成年人，或在其他方面可能受到胁迫或不当影响的个人(例如经济或教育上处于不利地位的人)。
- 参与者可以包括儿童，包括有认知障碍的儿童，只有在活动符合第1类豁免的条件下(在教育环境中进行的正常或特殊教育实践)。
有关这些条款的更多信息，请联系irb@ilstu.edu．
联邦法规禁止追溯批准最初为研究目的收集的数据。如果学生希望将收集的数据作为课堂或研讨会以外的课程要求的一部分使用，则必须在开始任何人类受试者研究活动(招募，同意，数据收集等)之前获得IRB审查和批准。
建议未接受审查委员会审查的学生研究项目的海报和报告包括一份声明，表明该项目尚未得到审查委员会的批准，并不是为了推广。
论文/毕业论文研究
为论文和论文目的进行的学生研究必须由IRB审查。该学生必须在IRB协议上被指定为共同负责人。
其他学生主导的研究
顶点项目、DNP项目和其他学生主导的研究可能需要也可能不需要IRB批准，这取决于部门对普遍性的要求。联系irb@ilstu.edu协助确定需求。
所有学生主导的研究需要IRB审查
需要IRB审查的学生主导的研究活动必须有一个PI，该PI是ISU的教师或工作人员。PI的职责包括证明协议是“真实、完整和准确的”。这个认证检查表应由pi使用，以协助验证方案是否准备好进行IRB审查。不完整的协议将不经审查退回PI。